hunterpage.net

Spośród wielu schorzeń kości należy uważać na wrodzoną łamliwość kości. Ponieważ choroba jest związana ze strukturą i wytrzymałością kości. Jeśli nie zostanie wykryty wcześnie, nie jest wykluczone, że mogą wystąpić poważne komplikacje.

Czym właściwie jest wrodzona wada osteogenezy? Jakie są cechy? Czy może zagrażać życiu? Chodź, zobacz pełną recenzję poniżej!

Czym jest wrodzona wada osteogenezy?

Osteogenesis imperfecta struktury kostnej. Źródło zdjęcia: www.healthissuesindia.com

Osteogenesis imperfecta (OI) to zaburzenie, które powoduje, że kości stają się kruche i łatwo pękają. Choroba znana również jako choroba łamliwości kości jest obecny przy urodzeniu i zwykle rozwija się u dzieci, których członkowie rodziny mają podobną historię.

W terminologii osteogenezę można interpretować jako „niedoskonale uformowaną kość”. Ten stan może wahać się od łagodnego do ciężkiego.

Przeczytaj także: 5 rodzajów schorzeń kości, które często występują w Indonezji, czym one są?

Co powoduje wrodzoną osteogenezę?

cytaty WebMD, Osteogenesis imperfecta jest spowodowana defektem genu odpowiedzialnego za tworzenie kolagenu, białka wzmacniającego kości w organizmie.

Jeśli dana osoba nie ma wystarczającej ilości kolagenu, kości stracą siłę, więc łatwo się łamią.

Większość dzieci z wrodzoną wadą osteogenezy otrzymuje gen tylko od jednego rodzica, takiego jak ojciec lub matka. Chociaż jest to możliwe, jeśli oboje rodzice również mają ten sam stan.

Jednak czasami dziecko może nie rozwinąć choroby, ponieważ gen mógł sam się zmutować.

Kto jest bardziej narażony na rozwój wady wrodzonej osteogenezy?

Osteogenesis imperfecta jest chorobą dziedziczną. Oznacza to, że czynniki genetyczne odgrywają rolę w rozwoju choroby. Dzieci urodzone przez rodziców z historią choroby mogą doświadczyć tego samego stanu.

Prawie wszystkie przypadki OI można wykryć w młodym wieku. Tak więc dzieci, a zwłaszcza niemowlęta, są grupą obarczoną wysokim ryzykiem zachorowania na tę chorobę.

Jakie są objawy i cechy wrodzonej wady osteogenezy?

Głównym objawem OI jest złamanie. Może się to zdarzyć nawet podczas przewijania dziecka lub bekania. Inne objawy wady wrodzonej osteogenezy to:

• Krwawienie i łatwe siniaki
• Częste krwawienia z nosa
• Niebieski kolor w białkach oczu
• Zmieniona struktura lub kształt stopy
• Delikatne zęby
• Zakrzywiony kręgosłup lub skolioza
• Stawy stają się luźne
• Zaburzenia wzrostu

Jakie są możliwe powikłania wady wrodzonej osteogenezy?

cytaty linia zdrowia, Osteogenesis imperfecta wymaga poważnego leczenia. Jeśli nie, może pojawić się kilka komplikacji, takich jak:

• Zaburzenia słuchu
• Niewydolność serca
• Niewydolność nerek
• Problemy z rdzeniem kręgowym
• Deformacja (zmiana kształtu kości, zwłaszcza nóg) trwale

W rzeczywistości wrodzona wada osteogenezy może czasami zagrażać życiu przed lub wkrótce po urodzeniu.

Jak leczyć i leczyć wrodzoną łamliwość kości?

Diagnoza choroby osteogenezy zwykle obejmuje lekarza lub genetyka i ortopedę. Przed postawieniem diagnozy badania, które można wykonać to:

• prześwietlenie, Służy do przyjrzenia się strukturze i możliwym zmianom w kości.
• Test laboratoryjny, do testowania genu u pacjentów przy użyciu próbek śliny, krwi i małego kawałka skóry.
• biopsja kości, który pobiera niewielką próbkę tkanki kostnej, zwykle kości biodrowej. Badanie to wymaga procesu znieczulenia (znieczulenia).

Leczenie OI można przeprowadzić tylko w szpitalu. Oznacza to, że nie ma konkretnego sposobu, w jaki można sobie z tym poradzić w domu. Ograniczenie aktywności fizycznej może pomóc w zminimalizowaniu złamań po rozpadzie struktury kości.

Jakie są najczęściej stosowane leki na wrodzoną łamliwość kości?

Cytat z Medycyna Johnsa Hopkinsa, Leczenie OI zwykle koncentruje się na zapobieganiu deformacjom i złamaniom.

Bisfosfoniany są często przepisywane pacjentom z wrodzoną łamliwością kości. Stosowanie tych leków może odbywać się doustnie lub przez wstrzyknięcie dożylne do żyły.

Nie tylko leki, istnieje kilka naturalnych lub ziołowych składników, które mogą pomóc w utrzymaniu zdrowych kości, aby były mocne i zminimalizować stany zapalne, aby nie pękały łatwo. Ziołowe środki zaradcze obejmują:

• Czerwona szałwia
• Kurkuma
• Brotowali
• Liście drzewa Dewadaru
• liście akacji
• jawajski chili
• Karuk odchodzi

Jakie są pokarmy i tabu dla osób z wrodzoną łamliwością kości?

Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych dla osób z OI. Do ich spożycia należy dodać niektóre składniki odżywcze, takie jak wapń, witamina D i żelazo. Te trzy substancje odgrywają ważną rolę w utrzymaniu wytrzymałości i gęstości kości.

Witaminę D można znaleźć w produktach spożywczych, takich jak czerwone mięso, łosoś, tuńczyk, żółtka jaj i grzyby. Natomiast wapń można uzyskać z mleka, nasion, orzechów i zielonych warzyw liściastych. Jeśli chodzi o żelazo, jest wiele podrobów, czerwonego mięsa, tofu i gorzkiej czekolady.

Jak zapobiegać niedoskonałości osteogenezy?

według Klinika w Cleveland, Chorobie wrodzonej osteogenezy nie można zapobiec, ponieważ jest to zaburzenie lub zaburzenie spowodowane czynnikami genetycznymi i dziedzicznymi. Jedyne, co można zrobić, to regularne kontrole, gdy jesteś w ciąży.

Badanie za pomocą skanera może wykryć różne możliwe zaburzenia lub nieprawidłowości płodu w macicy, w tym jego struktury kostnej.

Cóż, to kompletny przegląd choroby esteogenesis imperfecta, o której musisz wiedzieć. Ponieważ nie można temu zapobiec, bardzo ważne jest poznanie czynników ryzyka z historii rodziny członków, którzy doświadczyli podobnego stanu.

Zadbaj o zdrowie swoje i swojej rodziny dzięki regularnym konsultacjom z naszymi partnerami lekarskimi. Pobierz teraz aplikację Good Doctor, kliknij ten link, OK!