Czy to prawda, że ​​Ranitydyna została wycofana przez BPOM, ponieważ może wywołać raka?

Ci z Was, którzy cierpią na wrzody żołądka, powinni znać lek ranitydynę. Ten lek istnieje od dawna i jest bardzo skuteczny. Jednak pojawiły się pogłoski, że ranitydyna została wycofana przez BPOM, ponieważ lek może wywołać raka.

Oczywiście ta wiadomość niepokoi wiele osób, zwłaszcza jeśli regularnie zażywasz ten lek. Czy to prawda, że ​​ranitydyna może wywołać raka? Chodź, zobacz wyjaśnienie poniżej!

Co to jest ranitydyna?

Ranitydyna to lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i wrzodów jelit. Co więcej, może być również stosowany w leczeniu problemów żołądkowych i gardła, takich jak nadżerkowe zapalenie przełyku, GERD, zespół Zollingera-Ellisona.

Lek ranitydyna działa poprzez zmniejszenie ilości kwasu wytwarzanego przez żołądek. I może łagodzić objawy, takie jak nieustępujący kaszel, ból brzucha, zgaga i trudności w przełykaniu.

Ranitydyna należy do klasy leków znanych jako antagoniści receptora histaminowego, które blokują receptory histaminowe w żołądku.

Czy to prawda, że ​​ranitydyna została wycofana przez BPOM?

Ranitydyna jest jednym z leków, który od 1989 roku jest dopuszczony do obrotu od dawna. Lek ten występuje w postaci tabletek, zastrzyków i syropu. Jednak 4 października 2019 r. Agencja Nadzoru ds. Żywności i Leków (BPOM) nakazała wycofanie szeregu ranitydynowych produktów leczniczych.

W oficjalnym oświadczeniu BPOM wycofało ranitydynę w związku z działaniami następczymi po ostrzeżeniach amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA), a także Europejskiej Agencji Leków (EMA).

Obie instytucje wydały ostrzeżenia o stwierdzeniu stosunkowo niewielkiego skażenia NDMA w próbkach produktów leczniczych zawierających substancję czynną ranitydynę. NDMA lub N-nitrozodimetyloamina to naturalnie występująca substancja nitrozoaminowa.

W oświadczeniu BPOM wycofało pięć ranitydyn. Co więcej, BPOM wydało również wstępne informacje dla pracowników służby zdrowia 17 września 2019 r., aby zachować ostrożność w przepisywaniu leków ranitydynowych skażonych NDMA.

Przyczyna wycofania ranitydyny przez BPOM

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków w oficjalnym oświadczeniu z 13 września 2019 r. stwierdziła, że ​​w kilku lekach ranitydynowych, w tym w Zantacu, występuje niski poziom NDMA.

NDMA jest klasyfikowany jako potencjalny czynnik rakotwórczy, który może wywołać raka u ludzi. W zalecanym progu NDMA jest w rzeczywistości nieszkodliwy.

Światowe badania ustaliły, że dopuszczalny próg zanieczyszczenia NDMA wynosi 96 ng/dzień. Co więcej, ta substancja może być rakotwórcza, zwłaszcza jeśli jest spożywana w sposób ciągły.

Ranitydyna jest ponownie dozwolona przez BPOM

Po przeprowadzeniu oceny ryzyka i badań laboratoryjnych zanieczyszczenia NDMA w produktach ranitydynowych. 21 listopada 2019 r. BPOM poinformował, że ranitydyna została dopuszczona do ponownego obrotu na rynku.

Ryzyko raka, ponieważ lek ten jest stosunkowo niski, a zawartość NDMA w ranitydynie jest nadal bezpieczna. Jednak BPOM przeprowadzi równolegle ocenę ryzyka poprzez pobieranie próbek i testowanie surowców i produktów ranitydynowych.

Ale nie cała ranitydyna wycofana przez BPOM może być ponownie wprowadzona do obiegu, ogólnie rzecz biorąc, BPOM dołącza leki ranitydynowe, które mogą być ponownie wprowadzane do obiegu. Poza tym jest uwzględniona w wycofanej z BPOM ranitydynie.

Skutki uboczne ranitydyny

U niektórych osób ranitydyna może powodować senność. Ale możesz również doświadczyć innych łagodnych skutków ubocznych, które są często doświadczane, takie jak:

  • Bół głowy.
  • Zaparcie.
  • Biegunka.
  • Nudności i wymioty.
  • Boli brzuch.

Ten efekt jest dość łagodny i może ustąpić samoistnie w ciągu kilku dni. Jeśli jednak skutki uboczne nie ulegną poprawie, a nasilą się, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Oprócz łagodnych skutków ubocznych, niektórzy ludzie mogą również doświadczyć poważnych skutków ubocznych związanych z przyjmowaniem leku ranitydyna, w tym:

  • Zapalenie wątroby.
  • Zmiany w funkcjonowaniu mózgu.
  • Nieprawidłowe tętno.

Jak prawidłowo przyjmować ranitydynę?

Ranitydyna nie jest odpowiednia dla wszystkich, przed zastosowaniem tego leku nigdy nie zaszkodzi poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli u pacjenta wystąpiły którekolwiek z poniższych:

  • Miałeś reakcję alergiczną na ranitydynę.
  • Masz problemy z nerkami.
  • Nietolerancja lub niemożność wchłonięcia niektórych cukrów, takich jak fruktoza.
  • Cierpi na fenyloketonurię.
  • Obecnie przechodzi zabieg endoskopowy.

Zwykle ten lek przyjmuje się 2 razy dziennie, 1 dawkę rano i 1 dawkę wieczorem. Ale są też tacy, którzy muszą przyjmować ranitydynę tylko raz dziennie, przed pójściem spać. Wszystko zależy od wskazówek lekarza i farmaceuty.

Lek można przyjmować po posiłku lub po posiłku. Staraj się przyjmować ten lek codziennie o tej samej porze. Podczas stosowania ranitydyny należy unikać pikantnych potraw, alkoholu, czekolady, kawy, pomidorów, ponieważ mogą one zmniejszyć skuteczność leku.

Pamiętaj, aby zawsze czytać i postępować zgodnie z instrukcjami podanymi przed przyjęciem ranitydyny, aby nie odczuwać skutków ubocznych.

Pamiętaj, aby regularnie sprawdzać swoje zdrowie i zdrowie swojej rodziny przez Good Doctor 24/7. Zadbaj o zdrowie swoje i swojej rodziny dzięki regularnym konsultacjom z naszymi partnerami lekarskimi. Pobierz teraz aplikację Good Doctor, kliknij ten link, OK!